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Gr
CH3CH2OH
Graneles
GranelesUSPActualizado 2026-05-19

Alcohol etílico USP

Alcohol etílico USP (CAS 64-17-5, CH 3 CH 2 OH) es un producto grado farmacéutico USP de la línea Graneles de Tecsiquim, formulado para procesos farmacéuticos con cumplimiento multicompendial. Pureza 94.9 - 96.0% (v/v). Disponible en presentaciones de A granel (Kg), A granel (L). Cumple con especificaciones USP para uso en procesos farmacéuticos. Certificado de análisis por lote disponible.

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Especificaciones técnicas

Descripción
Líquido, transparente, incoloro, móvil y volátil, es inflamable, y con olor característico.
Solubilidad
Miscible con agua y con prácticamente todos los disolventes orgánicos.
Ensayo (% por volumen))
94.9 - 96.0% (v/v)
Identidad
A) Cumple con los requisitos de la prueba de peso específico. B) Absorción en el infrarrojo C) Límite de metanol
Residuo no Volátil
≤ 2.5 mg /100 ml
Impurezas orgánicas
A) Metanol: ≤ 0.5 correspondiente a 200 μL/L B) Acetal-acetaldehído (expresado como acetaldehído): ≤ 10 μL/L C) Benceno: ≤ 2 μL/L D) Suma de todas las demás impurezas: ≤ 300 μL/L
Peso específico (a 15.56º)
0.8120 – 0.8160
Longitud de onda (nm)
Absorbancia
240
≤ 0.400
250 – 260
≤ 0.300
270 – 340
≤ 0.100
Curva
Presenta una curva descendente continua sin ningún pico ni hombro observables.
Transparencia de la solución
La solución muestra A y la solución muestra B presentan la misma transparencia que el agua, o sus opalescencias no son más pronunciadas que la de la suspensión estándar A.
Acidez o alcalinidad
La solución es de color rosado (expresados como ácido acético 30 μL/L).
Color de la solución
La solución muestra tiene la apariencia del agua o no tiene un color más intenso que el de la solución estándar.
Presentaciones
A granel (Kg)EF1555-1A granel (L)EF1555-5
Número CAS
64-17-5
Fórmula molecular
CH 3 CH 2 OH (PM: 46.07)

Aplicaciones

Procesos de manufactura farmacéutica
Formulación de medicamentos
Síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API)
Limpieza y sanitización en planta farmacéutica
Procesos bajo Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)
Control de calidad en industria farmacéutica

Preguntas frecuentes

¿Alcohol etílico USP grado USP cumple con farmacopea?

Sí, Alcohol etílico USP de la línea Graneles de Tecsiquim cumple con las especificaciones de USP (United States Pharmacopeia). Es apto para procesos farmacéuticos, formulación de medicamentos y manufactura bajo Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).

¿Alcohol etílico USP incluye certificado de análisis por lote?

Sí, todos los productos de la línea Graneles incluyen certificado de análisis (CoA) por lote que documenta el cumplimiento de cada parámetro especificado en la monografía USP correspondiente. Este certificado es necesario para los registros de manufactura en industria farmacéutica.

¿En qué presentaciones está disponible Alcohol etílico USP grado USP?

Alcohol etílico USP grado USP está disponible en presentaciones de A granel (Kg), A granel (L). Para procesos con alto consumo, Tecsiquim ofrece presentaciones a granel con precios preferenciales y entregas programadas.

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